每经AI快讯，有投入资金的人在出资者互动渠道发问：敬重的董秘，因三类医疗器械都是需求注册的，我司的角膜塑形镜归于三类医疗器械，那么，我司的这样的产品到底是通用产品？仍是定制化产品？若是定制化产品，是否意味着依照客户状况制造出来的每个产品是不同的，每个产品都需求去办理机关注册？这好像不符合实际，因而，请解说，我司的角膜塑形镜到底是通用产品仍是不能通用的定制化产品？
欧普康视（300595.SZ）2月10日在出资者互动渠道表明，每个镜片都有必定的参数组合，产品注册证上规则了各个参数的规模，公司根据用户的状况规划出合适该用户的镜片（参数组合），因而这个镜片是针对该用户个性化定制的。参数在同意规模以内无需别的注册。
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